FDA phê duyệt flumist để tự quản lý
FDA phê duyệt flumist để…
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Flumist để tự quản lý.
Vào thứ Sáu, FDA đã thông báo rằng các cá nhân và người chăm sóc được chấp thuận để quản lý vắc -xin cúm mũi.
Flumist hoạt động bằng cách cung cấp một phiên bản yếu của virus cúm sống qua mũi.Nó được sử dụng để ngăn ngừa cúm gây ra bởi các phân nhóm A và B của virus.
FDA phê duyệt flumist để
Vắc -xin được chấp thuận sử dụng ở những người từ 2 đến 49 tuổi.
Đây là loại vắc -xin đầu tiên không cần phải được cung cấp bởi một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, nhưng nó vẫn cần được kê đơn, FDA viết.
Theo thông cáo báo chí, các tác dụng phụ phổ biến nhất của flumist bao gồm sốt trên 100 ° F ở trẻ em từ 2 đến 6 tuổi, chảy nước mũi và tắc nghẽn mũi ở những người từ 2 đến 49 tuổi và đau họng ở người lớn từ 18 đến 49.
FDA phê duyệt flumist để
Các vắc -xin sẽ có sẵn tại các hiệu thuốc trên cả nước.Để biết thêm thông tin, nhấp vào liên kết này.
FDA phê duyệt flumist để – tin tức seattle
chia sẽ trên Twitter: FDA phê duyệt flumist để
SeattleVN
Các liên kết được đề xuất của Seattle
