FDA phê duyệt thuốc đột phá để điều trị tâm thần phân liệt
FDA phê duyệt thuốc đột…
Hôm thứ Năm, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc Cobenfy nhắm vào tâm thần phân liệt theo một cách mới.
Các viên nang Cobenfy (Xanomeline và Trospium clorua) là thuốc chống loạn thần đầu tiên được phê duyệt để nhắm mục tiêu thụ thể cholinergic.
Tất cả các phương pháp điều trị khác có sẵn cho tâm thần phân liệt nhắm vào các thụ thể dopamine.
Tâm thần phân liệt là một nguyên nhân hàng đầu gây ra khuyết tật trên toàn thế giới.Đó là một bệnh tâm thần nghiêm trọng, mãn tính thường gây tổn hại cho một người về chất lượng cuộc sống, ông Tiffany Farchione, M.D., Giám đốc Khoa Tâm thần học, Văn phòng Khoa học thần kinh tại Trung tâm Đánh giá và Nghiên cứu Thuốc của FDA.Thuốc này có cách tiếp cận mới đầu tiên để điều trị tâm thần phân liệt trong nhiều thập kỷ.Sự chấp thuận này cung cấp một giải pháp thay thế mới cho các loại thuốc chống loạn thần mà những người mắc bệnh tâm thần phân liệt trước đây đã được kê đơn.
Theo Viện Sức khỏe Tâm thần Quốc gia, tâm thần phân liệt là một trong 15 nguyên nhân hàng đầu của khuyết tật trên toàn thế giới.
FDA phê duyệt thuốc đột
Các tác dụng phụ phổ biến nhất của Cobenfy là buồn nôn, khó tiêu, táo bón, nôn mửa, tăng huyết áp, đau bụng, tiêu chảy, nhịp tim nhanh (tăng nhịp tim), chóng mặt và bệnh trào ngược dạ dày thực quản.
FDA đã chấp thuận cho Cobenfy cho Công ty Bristol-Myers Squibb.
Sự chấp thuận mang tính bước ngoặt ngày nay đối với việc điều trị cấp đầu tiên của chúng tôi đối với tâm thần phân liệt đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với cộng đồng, sau hơn 30 năm, giờ đây có một cách tiếp cận dược lý hoàn toàn mới đối với bệnh tâm thần phân liệt-một trong đó có khả năng thay đổi mô hình điều trị, Cho biết Chris Boerner, Tiến sĩ, Chủ tịch Hội đồng quản trị và Giám đốc điều hành tại Bristol Myers Squibb.Khi chúng tôi tham gia vào lĩnh vực tâm thần thần kinh, chúng tôi dành riêng để thay đổi cuộc trò chuyện xung quanh bệnh tâm thần nghiêm trọng, bắt đầu với sự chấp thuận của ngày hôm nay ở bệnh tâm thần phân liệt.
Trong một thông cáo báo chí, Bristol-Myers Squibb đã công bố ra mắt Cobenfy Cares, một chương trình được thiết kế để hỗ trợ các bệnh nhân đã được kê đơn Cobenfy.
FDA phê duyệt thuốc đột
Bệnh nhân sẽ có thể đăng ký vào chương trình Cobenfy Cares vào cuối tháng 10 tương ứng với tính khả dụng của sản phẩm.
FDA phê duyệt thuốc đột – tin tức seattle
chia sẽ trên Twitter: FDA phê duyệt thuốc đột
SeattleVN
Các liên kết được đề xuất của Seattle
