FDA phê duyệt xét nghiệm máu ung thư đại trực tràng
FDA phê duyệt xét nghiệm…
Bệnh nhân hiện có một lựa chọn mới để phát hiện ung thư đại trực tràng.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt xét nghiệm máu có thể phát hiện ung thư đại trực tràng, CBS News đưa tin.
Nó được gọi là Shield và được phát triển bởi Guardant Health Inc.
Thử nghiệm đã được FDA phê duyệt cho người lớn từ 45 tuổi trở lên có nguy cơ ung thư trung bình.
Nó hoạt động bởi vì polyp lớn, có thể biến thành ung thư, đã đổ các mảnh DNA có thể được phát hiện trong máu, tờ New York Times đưa tin.
Công ty cho biết đây là xét nghiệm máu đầu tiên mà FDA đã chấp thuận là sàng lọc chính cho ung thư đại trực tràng.Đây cũng là lần đầu tiên sẽ đáp ứng các yêu cầu của Medicare.
FDA phê duyệt xét nghiệm
Xét nghiệm cho thấy 83% ung thư đại trực tràng trong khi xét nghiệm phân có tên là Cologuard có tỷ lệ nhạy cảm 92,3%, Reuters đưa tin.
Nhưng Shield, theo tờ New York Times, có thể tìm thấy ung thư đại trực tràng khi nó ở giai đoạn đầu và có thể chữa được.Tuy nhiên, nó không tìm thấy sự tăng trưởng tiền ung thư như nội soi có thể.
Thông thường mọi người có nội soi thực hiện nhưng xét nghiệm được một số người coi là bất tiện, Reuters đưa tin.Xét nghiệm máu chỉ tìm thấy 13% polyp lớn so với 95% với nội soi.
Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ cho biết khuyến nghị xét nghiệm hiện đang là xét nghiệm phân ba năm một lần và nội soi cứ sau 10 năm.
Tuy nhiên, người ta hy vọng rằng nhiều người sẽ trải qua xét nghiệm máu và được sàng lọc, The Times đưa tin.
Xét nghiệm máu không phải là mới.Theo Reuters, nó đã xuất hiện từ năm 2022 tại Hoa Kỳ nhưng chỉ là một lựa chọn tự trả tiền, có giá 895 đô la và không được Medicare bảo hiểm, theo Reuters.
FDA phê duyệt xét nghiệm
Người ta ước tính rằng có tới 53.000 người Mỹ sẽ chết vì ung thư đại trực tràng, theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ.
FDA phê duyệt xét nghiệm – tin tức seattle
chia sẽ trên Twitter: FDA phê duyệt xét nghiệm
SeattleVN
Các liên kết được đề xuất của Seattle
